婚外沉沦近日，生物技术公司NLS Pharma Group宣布其双盲、安慰剂对照的2期研究达到了主要和次要终点，确定了控制（CR）mazindol制剂（NLS-1）治疗DSM-5型注意力缺陷多动障碍（ADHD）的功效、安全性、耐受性和药代动力学。

　　NLS公司专注于开发同类首个（first-in-class）治疗方案，针对注意缺陷多动障碍（ADHD）、睡眠障碍、认知障碍等大部分神经系统疾病领域的未满足的医疗需求。 NLS公司已经建立了大量充满希望的临床阶段药物组合，由经验丰富的ADHD和睡眠障碍专家团队开发，并与业界主要领军人物密切合作。

　　NLS公司正在调查在研新药NLS-1作为ADHD常规一线治疗的潜在替代型方案。NLS-1在2期阶段试验中的良好表现归因于该独特的作用机制（MoA），可潜在地调节下丘脑中的orexins系统。

　　Mazindol是先前被FDA批准用于治疗肥胖症的去甲肾上腺素再摄取剂，已经有10项研究支持1mg至3mg剂量mazindol的安全性和有效性。NLS公司首先是在针对儿童的一项性标签试验中观察到Mazindol具有改善ADHD症状的临床潜力。在此基础上，NLS公司进一步了mazindol控制制剂在治疗DSM和儿童注意力缺陷障碍的疗效、耐受性和安全性。

　　NLS公司的首席执行官Alex Zwyer先生说道：“这项2期研究中，我们的ADHD先导化合物NLS-1的结果非常令人鼓舞，并且证明了mazindol CR（NLS-1）改善世界各地ADHD患者生活质量的潜力。”

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